医药公司企业法人变更流程是怎样的

一般情况下，在提交材料并符合条件之后的5至10个工作日内便能领取新的法定代表人执照。紧接着，需要将完整的申请材料带往当地质量技术监督管理局，办理企业组织机构代码证的相应变更事宜。通过验收无误后，预计2至3个工作日之内即可收到颁发的新证照。

要办理的，地址变更和法人变更，法人是要负法律责任的，后期有地方要用到你的证时，没有变更就麻烦了。看你公司的性质，直接管你们的是哪个部门，像我公司是医药经营公司就到药监部门申请变更，去拿申请表，需要提供什么资料有目录的，照办就行了。

如果是要手写的申请书就按申请书就按这位朋友说的写就好了，表示意愿、请求，引出下一步程序。只要写明变动的理由、情况和自愿，就行了，格式不重要，自愿、请求的意思重要。

公司名称变更所需要要走的流程：工商变更。公司名称变更，首先需要做工商变更，因为名称发生了变化，所以需要重新核名，提交变更申请；换取新的营业执照。公司的营业执照上有体现公司名称，所以在工商变更申请通过之后，要携带原来的营业执照正本和全部副本到工商局换取新的营业执照；重新刻章。

医药公司注册条件?

法律分析：设立医药公司必须具备以下条件：向药品监督管理部门提出申请，办理《药品经营许可证》；具有依法经过资格认定的从业人员；股东符合法定人数；有公司名称，住所，与生产经营规模相适应的营业场所、设备、仓储设施；有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；法律规定的其他条件。

药品注册和批准：-根据所在国家或地区的法律和监管机构的要求，申请药品注册和获得相关药品批准。专业团队和资质：-医药公司通常需要具备一支专业的团队，包括医生、药剂师、药学专家等，并确保团队成员具备相关的资质和许可。

条件： （一）具有依法经过资格认定的药学技术人员； （二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； （三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； （四）具有保证所经营药品质量的规章制度。

综上所述，医药公司注册条件需要有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。因为医疗卫生关系到每一个医生和患者。根据相关法律规定，医药公司需要有公司章程。

医药公司的法人授权采购合法吗

1、合法。根据查询华律网显示。根据《中华人民共和国合同法》，合同是受法律保护的协议，法人授权经销商和代加工工厂之间的关系可能会涉及到合同法的规定，合同的签订、履行、解除等，这是合法的行为。

2、需要医药公司的营业执照、药品经营许可证及企业税务登记证。

3、关于药品经营企业在药监部门备案的法律法规？一，每个药品经营企业都应该到当地药监部门进行药品采购、销售人员进行备案。r二，经营企业药品销售人员备案制度是指：（以江苏泰州为例）r1，核查药品经营企业销售人员法人委托授权书、劳动用工合同、身份证等材料，建立企业销售人员基础数据库。

4、虽然法律未明令禁止，但是在一般情况下，当事人只能当一家医药公司的授权委托人，禁止双面代理。【法律依据】《合同法》第三百九十六条定义 委托合同是委托人和受托人约定，由受托人处理委托人事务的合同。

医药公司法人和董事长必须是实际控制人吗

1、不是。根据《中华人民共和国公司法》规定，公司法定代表人依照公司章程的规定，由董事长、执行董事或者经理担任，并依法登记。公司法定代表人变更，应当办理变更登记。实际控制人是指对企业有控制权的单位或个人，没有规定必须由公司法人和董事长担任。

2、因为一九五四年，同仁堂实行了公私合营。据悉，当时公私合营过程中，国有资本投入25亿（相当于1955年币制改革后的25万），而同仁堂的私人资本核定的数字是123亿，国有资本应为小股东，如按现在的公司法，乐氏家族仍为公司的实际控制人。同仁堂作为中国第一个驰名商标，品牌优势得天独厚。

3、公司控股股东之控股股东南京新工投资集团有限责任公司间接持有华祥投资100％股权，因此华祥投资与公司为同一实际控制人。根据《上海证券交易所股票上市规则》3（二）的规定，华祥投资为公司之关联法人。上述股权转让行为构成关联交易。

4、天道医药名义上的大股东是海普瑞公司大股东夫妇双方的母亲两个人，所以实际控制人是海普瑞的大股东。公司在很多方面与海普瑞有很多联系的，比如福利待遇什么的两家公司差不多，双方的人员也能相互调动。

医药公司法人学历要求?

两名执业药师，注册资金不少于50万元，法人必须为大专以上学历，有验收员、养护员、保管员各一人，并持GSP上岗证，业务人员需持购销员证，仓库500平方米，其中冷库不小于3平方米，阴凉库不少于110平方米，有必要的养护室仪器，包括成药和中药养护仪器。

医药公司主要是做医药及医疗器械贸易，一般都是贸易型公司，从制药厂或者医疗设备厂代理或者承销产品，卖给医院、药房、个人等客户，从中赚取利润。

企业法人可以没有专业职称，高中或中专毕业的学历就可以了。但是企业主要负责人要具有药学专业职称的人，质量负责人要有执业药师、执业中药师的职称，质量科长要具有执业药师、执业中药师的职称。

需要药品经营许可证、营业执照、 GSP认证。

第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。